Tribehenin

Tribehenin to bardzo lipofilowy trigliceryd o znikomej rozpuszczalności w wodzie (XLogP3-AA 31,7), co oznacza, że po nałożeniu na skórę pozostaje na jej powierzchni i tworzy cienki, otulający film lipidowy. Ten film poprawia poślizg formuły, zwiększa spoistość produktu i nadaje skórze bardziej gładkie, komfortowe odczucie po aplikacji. Wśród składników kosmetycznych tribehenin pełni przede wszystkim rolę emolientu strukturyzującego - wzmacnia teksturę gotowego produktu i poprawia jego sensorykę, a nie działa jako biologicznie aktywny składnik pielęgnacyjny. Pośrednio, jako emolient okluzyjny, może wspierać ograniczanie ucieczki wody z naskórka, jednak dla samego tribeheninu nie potwierdzono bezpośrednich badań aparaturowych mierzących wpływ na barierę naskórkową ani na przeznaskórkową utratę wody (TEWL).

Ten tekst przeczytasz w 5 minut.

Nazwa INCI

Tribehenin - składnik kosmetyczny o charakterze lipidowym, należący do grupy nasyconych triglicerydów. Pod względem chemicznym jest estrem glicerolu i trzech reszt kwasu behenowego (IUPAC: 2,3-di(docosanoyloxy)propyl docosanoate). Jego wzór sumaryczny to C₆₉H₁₃₄O₆, a masa cząsteczkowa wynosi 1059,8 g/mol.

Nazwa zwyczajowa

Brak utrwalonej polskiej nazwy zwyczajowej. W literaturze chemicznej spotykane są synonimy: glyceryl tribehenate oraz glycerol tridocosanoate.

Funkcja w kosmetyku

  • emolient

  • Składnik filmotwórczy

  • Składnik strukturyzujący

  • Składnik poprawiający sensorykę formuły (poślizg, spoistość, odczucie po aplikacji)

Ciekawostka: Tribehenin ma temperaturę topnienia wynoszącą 82,5°C - to znacznie więcej niż temperatura skóry, dlatego w formulacjach kosmetycznych pozostaje w postaci stałej i nadaje produktom bogatszą, bardziej otulającą konsystencję.

Działanie kosmetyczne

WłaściwośćWartość
Wzór sumarycznyC₆₉H₁₃₄O₆
Masa cząsteczkowa1059,8 g/mol
Temperatura topnienia82,5°C
Lipofilowość (XLogP3-AA)31,7
Rozpuszczalność w wodzieZnikoma

Ciekawostka: Tribehenin nadaje produktom do ust - pomadkom i balsamom - większą substancyjność i spoistość, a jednocześnie ma bardzo niski smak własny, co czyni go szczególnie przydatnym w formulacjach przeznaczonych do aplikacji na usta.

Zastosowanie

Tribehenin występuje w wielu kategoriach składników kosmetyków o funkcji emolientowej i strukturyzującej:

Pozyskiwanie

Tribehenin otrzymuje się w procesie estryfikacji glicerolu kwasem behenowym. Dostępne dane sugerują, że handlowe warianty tego surowca mogą pochodzić ze źródeł roślinnych, jednak jednoznaczne potwierdzenie pochodzenia wymaga weryfikacji w dokumentacji konkretnego producenta surowca.

W produktach Veoli Botanica nie stosuje się składników pochodzenia zwierzęcego - marka prowadzi politykę 100% wegańską, potwierdzoną certyfikatami PETA i Fundacji Viva!.

Dopuszczalne stężenie

Tribehenin nie podlega ograniczeniom prawnym w zakresie maksymalnych stężeń w kosmetykach zgodnie z Rozporządzeniem 1223/2009/WE. Konkretne zalecane zakresy stosowania zależą od typu formulacji i dokumentacji producenta surowca.

Ciekawostka: Ocena bezpieczeństwa kosmetyków (CIR - Cosmetic Ingredient Review) obejmuje tribehenin w ramach szerszej grupy 51 triglicerydów, co oznacza, że jego profil bezpieczeństwa jest analizowany łącznie z pokrewnymi estrami glicerolu - a nie jako izolowany składnik.

Pora dnia

Tribehenin jako składnik kosmetyczny może być stosowany o dowolnej porze - zarówno rano, jak i wieczorem. Sam pełni głównie funkcję emolientową i formulacyjną, a pora stosowania zależy przede wszystkim od całej receptury produktu, w którym się znajduje.

Bezpieczeństwo i ostrzeżenia

Brak klasyfikacji jako substancja niebezpieczna zgodnie z przepisami chemicznymi. W zaktualizowanej ocenie CIR tribehenin - w ramach grupy triglicerydów - uznano za bezpieczny w kosmetykach w obecnych praktykach stosowania i stężeniach. Nie znaleziono udokumentowanych przypadków fotouczulenia ani alergicznego kontaktowego zapalenia skóry przypisanych temu składnikowi. Bezpieczeństwo gotowego produktu zależy jednak zawsze od całej formulacji, a nie wyłącznie od pojedynczego składnika.

Powrót do bazy składników

Powrót do wyszukiwarki składników

Źródła

  1. NCBI PubChem (2026) / Glyceryl Tribehenate | C69H134O6 | CID 62726. PubChem. / PubChem / [online] / https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/62726 / [dostęp: 30.06.2026]

  2. Ravotti i wsp. (2020) / Triglycerides as Novel Phase-Change Materials: A Review and Assessment of Their Thermal Properties. Molecules. / Molecules / [online] / https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7730147/ / [dostęp: 30.06.2026]

  3. Moradi i wsp. (2025) / Efficacy and Tolerability of a Topical Peptide-Hyaluronic Acid Lip Treatment Using a Novel Delivery System in Subjects With and Without Prior Lip Augmentation. Journal of Cosmetic Dermatology. / Journal of Cosmetic Dermatology / [online] / https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41273141/ / [dostęp: 30.06.2026]

Prawdziwe opinie klientów
4.9 / 5.0 24139 opinii
pixel